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Job Title


Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, E


Company : IQVIA Argentina


Location : Toronto, Ontario


Created : 2025-06-17


Job Type : Full Time


Job Description

Conseiller principal, synthse des donnes probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC) PRSENTATION Les conseillers principaux sont des responsables de lexcution de projets chargs de mettre en uvre une recherche de synthse des donnes probantes mthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de grer lensemble du projet. Ils travaillent de manire indpendante et en quipe, agissent sur les besoins anticips du projet et les problmes rsoudre. Le rle ncessite une grande attention aux dtails, des comptences organisationnelles et des comptences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de lindustrie et concevoir des projets applicables. CONNAISSANCES REQUISES Excellente connaissance des mthodes de revue systmatique de la littrature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la mta-analyse en rseau (MAR) et la comparaison indirecte ajuste par correspondance (CIAC). Comprhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et exprience substantielle dans leur mise en uvre. Une exprience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable. RESPONSABILITS Concevoir des tudes de synthse des donnes probantes conformes lETS, grer des projets et laborer des produits livrables Capacit exceptionnelle comprendre les modles dtudes observationnelles et dessais et interprter les rsultats statistiques dans les articles publis Synthtiser les donnes qualitativement et quantitativement Grer le personnel pour garantir un travail de haute qualit et dans les dlais et examiner en dtail le travail produit Soutenir le personnel plus expriment sur des initiatives commerciales spcifiques, selon les besoins Travailler sans supervision de manire indpendante et/ou au sein dune quipe de projet sur des tches dfinies Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein dune quipe mondiale QUALIFICATIONS, EXPRIENCE, COMPTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES Matrise (obligatoire) ou Doctorat (prfrable) en pidmiologie, pharmacologie, sant publique ou biostatistique (autres sciences de la sant acceptables) 5ans ou plus dexprience dans la recherche en synthse des donnes probantes, de prfrence dans le domaine du conseil, de lindustrie pharmaceutique ou dautres secteurs de la sant, ou encore le monde universitaire Exprience substantielle dans la conduite indpendante de mta-analyses et de CIT dans au moins 1langage de programmation 2ans ou plus dexprience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en uvre de ces projets Connaissance approfondie de la synthse des donnes probantes Attention exceptionnelle aux dtails Excellente rdaction scientifique et logique, avec des rsums de confrence et des manuscrits en tant que premier auteur Forte capacit vrifier la qualit de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrs avec seulement un minimum derreurs typographiques mineures Matrise de langlais (parl et crit) Un engagement travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de lquipe et au sein de lquipe pour atteindre les objectifs Un engagement communiquer en temps utile en interne et avec les clients Une approche pragmatique et logique de rsolution de problmes pour les projets Une grande attention aux dtails sur tous les produits livrables du projet, mme sous la pression de dlais courts Une bonne comprhension de la gestion de projet avec des comptences prouves en matire de gestion du temps et dorganisation personnelle Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] dIQVIA partout au Canada et travers le monde, par consquent, une connaissance fonctionnelle de l''anglais, tant l''crit qu'' l''oral, est ncessaire l''exercice des fonctions de ce poste. Comme nos quipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en franais. Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC) Location: Remote, candidates must be Canada based OVERVIEW Senior Consultants are project delivery leaders who are responsible for implementing methodologically rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and managing the overall project. They work independently and as part of a team, act on anticipated project needs, and problem solve. The role requires superb attention to detail, organization skills, and communication skills. Senior Consultants are expected to interact with clients, understand their needs and industry requirements, and design applicable projects. REQUIRED KNOWLEDGE Excellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison, including network meta-analysis (NMA) and matching-adjusted indirect comparison (MAIC). Fundamental understanding of SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them. Hands on experience conducting ITCs in R, STATA, or SAS is a must. RESPONSIBILITIES Design HTA compliant evidence synthesis studies, project management, and deliverable development Exceptional ability to understand observational and trial study designs, and interpret statistical results in published papers Synthesize data qualitatively and quantitatively Manage staff to ensure high quality and timely work and review in detail the work that is produced Support more senior staff on specific business initiatives as required Work without supervision independently and/or as part of a project team on defined tasks Work effectively across time zones as part of a global team QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS Masters (required) or PhD (preferred) in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok) 5+ years of experience of working in evidence synthesis research, preferably in consulting, pharmaceutical or other healthcare industry, academia Substantial experience independently conducting meta-analysis and ITC in at least 1 programming language 2+ years of experience being the client point of contact and managing the delivery/implementation of those projects Expert knowledge of evidence synthesis Exceptional attention to detail Strong scientific and logical writing with a track record of first author conference abstracts and manuscripts Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors Fluency in English (spoken and written) A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals A commitment to timely internal and client communication A pragmatic and logical problem solving approach to projects Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d''informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi. Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable. Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au , afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu''il est possible que nous utilisions l''intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l''IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making. #J-18808-Ljbffr