Job Title

De la recherche au monde rel, IQVIA rassemble les technologies, les ressources et lexpertise dont nos clients ont besoin pour saisir la prochaine opportunit. IQVIA utilise la science des donnes humaines (lintgration de la science des donnes, de la technologie et des sciences humaines) pour aider ses clients rpondre la fois aux besoins actuels et aux opportunits futures. Pour que la science des donnes humaines fonctionne, vous avez besoin dune intgration transparente de donnes ingales, danalyses avances, dune technologie transformatrice et dune expertise approfondie du domaine. IQVIA est un leader mondial dans lutilisation des donnes, de la technologie, des analyses avances et de lexpertise pour aider les clients faire progresser les soins de sant et la sant humaine. Ensemble, avec les entreprises que nous servons, nous contribuons un systme de sant plus moderne, plus efficace et plus efficient, et crons des solutions rvolutionnaires qui transforment les rsultats des entreprises et des patients. Au Canada, lquipe Real World Solutions rpond aux besoins des clients en matire de stratgie daccs au march, dconomie de la sant et de recherche sur les rsultats, en collectant des informations partir de plusieurs bases de donnes de soins de sant travers le Canada et en gnrant des preuves issues du monde rel, obtenues au moyen dtudes locales de phaseIV conues de manire innovante. Nous offrons un service canadien aux clients grce lagilit dune quipe locale hautement qualifie. Nous disposons de solutions technologiques performantes pour travailler avec les mdecins et les patients, tout en maintenant une infrastructure simple, agile et flexible pour garantir lapport de cette touche locale aux clients. Responsabilits fonctionnelles : Soutenir la ralisation de projets pour nos clients; lindustrie pharmaceutique, les gouvernements et les centres universitaires du Canada, en se concentrant sur des tudes rtrospectives et prospectives de donnes concrtes. Contrairement au rle dun assistant de recherche clinique traditionnel, lanalyste dtudes travaille sur lensemble du continuum de ltude, depuis son dmarrage, les runions avec les chercheurs, les appels clients, la collecte de donnes, jusqu la clture. En collaboration avec dautres membres de lquipe, vous soutiendrez le chef de projet de ltude en fournissant des services de soutien aux centres de recherche et aux chercheurs au Canada, en vous concentrant sur des tudes rtrospectives et prospectives de preuves issues du monde rel. En tant quanalyste dtudes, vous serez responsable de tches telles que, mais sans sy limiter: Contribuer llaboration de documents spcifiques ltude (par exemple, protocole dtude, plans dtude et outils de suivi) Soutenir la slection du centre en travaillant avec le chef de projet et le client pour valuer lintrt potentiel du centre, son exprience et sa capacit participer ltude Assurer ladjudication des contrats au centre en travaillant avec le responsable des contrats, le service juridique et les centres pour assurer lexcution en temps voulu des contrats Prparer la soumission et la liaison avec le comit dthique de la recherche/le CEE, rpondre aux questions sur la conception de ltude et sassurer que les dlais dexamen sont rduits au minimum Organiser la mise en place et former le personnel du centre dtude, prparer les documents dtude, planifier des runions rgulires et veiller ce que les centres remplissent leurs tches selon les exigences de ltude, telles que laccs la plate-forme de saisie lectronique des donnes (EDC) pour la saisie des donnes, et sassurer que les centres respectent intgralement les exigences de ltude Anticiper et rsoudre les problmes critiques lis au recrutement de sujets en cours, tels que sassurer que les centres disposent de matriel de recrutement adquat et dun accs la plateforme EDC Communiquer rgulirement avec les centres, conformment aux exigences de ltude, en veillant ce que la saisie des donnes soit effectue conformment au protocole de ltude, limiter et suivre les carts par rapport au protocole Collaborer avec les gestionnaires de donnes, les moniteurs mdicaux, etc., pour assurer la qualit et lexhaustivit des donnes collectes Assurer lintgrit du processus de signalement des incidents concernant linnocuit Sassurer que toutes les activits du centre sont conformes aux procdures oprationnelles dtude (SOP) pertinentes pour cette tude Assurer la maintenance par le centre des dossiers de linvestigateur (ISF) pendant toute la dure de ltude Accompagner la clture des tudes distance ou en prsentiel Maintenir le fichier principal de ltude (SMF) pendant toute la dure de ltude Participer aux runions avec les clients, apporter du soutien et faire des prsentations sous supervision laborer du matriel de prsentation, rdiger des comptes rendus de runions et assurer le suivi des actions Soutenir la diffusion des rsultats de ltude par llaboration et la soumission de rsums, daffiches et de manuscrits de haute qualit conformment aux directives de soumission Transmettre rapidement tout problme via le processus de gouvernance pour assurer une rsolution rapide Soutenir la gestion des fournisseurs internes et externes (par exemple, sensibilisation, ngociation de devis, contractualisation et mise en place) Participer lorganisation des runions des comits directeurs et des investigateurs Contribuer la rdaction de propositions de dveloppement commercial, selon les besoins Vous devrez travailler sous supervision, au sein dune quipe de projet, et assumer la responsabilit de la livraison ponctuelle et de haute qualit des tches dfinies. Exprience: Vous travaillez dans lun des environnements suivants depuis un deux ans: Un rle de soutien aux tudes ou aux essais cliniques dans un milieu universitaire ou hospitalier Un rle de soutien aux tudes ou aux essais cliniques dans une organisation de recherche clinique (CRO) Un rle de soutien aux tudes ou aux essais cliniques dans une entreprise pharmaceutique Vous tes peut-tre un assistant ou une assistante de recherche clinique (ARC) qui souhaite entreprendre une volution de carrire, mais qui ne souhaite plus voyager autant Comptences et connaissances techniques requises: Bonne comprhension de la thorie de la recherche sur les rsultats et connaissance pratique de la mise en uvre des projets de recherche Savoir compter avec de bonnes comptences quantitatives Grande comptence dans lutilisation des produits MS Office, notamment Word, PowerPoint et Excel Excellente capacit rdactionnelle pour produire des rapports clairs, prcis et concis Exprience en rdaction mdicale Comprhension et intrt pour lenvironnement canadien et international des soins de sant, ainsi que pour lvolution des normes et des dfis du secteur Comptences et connaissances techniques (atouts): Bilingue: Il se peut que vous soyez appel(e) soutenir, collaborer et/ou travailler avec des clients et/ou fournisseurs dIQVIA travers le Canada et linternational. Par consquent, une connaissance fonctionnelle de langlais et du franais, tant loral qu lcrit, est prfrable.des fonctions de ce poste Exprience en analyse de bases de donnes et/ou registres Analyse longitudinale des donnes au niveau des patients Comptences et comportements personnels: Attitude bienveillante et esprit collaboratif Engagement envers la qualit du travail Capacit sadapter rapidement aux situations et aux diffrents styles sociaux Excellentes comptences en communication (crite et verbale) Un joueur dquipe avec le dsir de prendre les devants et de faire bouger les choses Une volont de grer plusieurs parties prenantes avec des priorits concurrentes Comptences dmontrables en matire danalyse, dinterprtation et de rsolution de problmes Souci du dtail exceptionnel Un bon sens de lurgence avec la capacit de prioriser les tches et de grer le temps Capacit organiser une liste de tches en tapes logiques et maintenir sa progression Potentiel de leadership futur et dsir de btir une carrire dans une grande entreprise mondiale Dsir dapprendre constamment et de relever de nouveaux dfis ducation: diplme de licence, de matrise, de doctorat ou de doctorat en pharmacie avec une spcialisation en sciences de la vie, en sciences de la sant, en mdecine, en soins infirmiers, en pharmacie ou similaire. Autres considrations: Poste hybride avec obligation occasionnelle dassister des runions dquipe au bureau (mensuelles), des runions avec les clients et des vnements Capacit voyager partout au Canada pour des visites de centres (environ 10 50% du temps) Permis de conduire valide Vous devrez travailler directement avec des dpartements, des quipes, des fonctions de support et des parties prenantes d''''IQVIA situs partout au Canada et travers le monde, par consquent, une connaissance fonctionnelle de l''''anglais, tant l''''crit qu'''' l''''oral, est ncessaire l''''exercice des fonctions de ce poste. Comme nos quipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en franais. From research to real world, IQVIA weaves together the technologies, resources, and expertise our customers need to rise to the next opportunity. IQVIA uses Human Data Science the integration of data science, technology, and human science to help customers address both current needs and future opportunities. To make Human Data Science work, you need a seamless integration of unparalleled data, advanced analytics, transformative technology, and deep domain expertise. IQVIA is a world leader in using data, technology, advanced analytics, and expertise to help customers drive healthcare - and human health - forward. Together, with the companies we serve, we are enabling a more modern, more effective, and more efficient healthcare system, and creating breakthrough solutions that transform business and patient outcomes. The Real World Solutions team in Canada supports the needs of clients in market access strategy, in health economics and outcomes research, in garnering insights from multiple healthcare databases across Canada, and in Real World evidence generation undertaken through innovatively designed local Phase IV studies. We offer a Canadian service for clients using a highly skilled local agile team. We have strong technological solutions for working with physicians and patients, and yet maintain a simple agile and flexible infrastructure to ensure we provide that local touch to clients. Functional responsibilities : Support the delivery of projects for our clients; the pharmaceutical industry, governments, and academic centres. Canada, focusing on retrospective and prospective real-world evidence studies. Unlike the role of a traditional Clinical Research Associate, the Study Analyst works the full continuum of the study, from start up, investigator meetings, client calls, data collection, right through to closeout. Working with other team members you will support the study Project Manager with services to support research sites and investigators in Canada, focusing on retrospective and prospective real-world evidence studies. As a Study Analyst, you will be responsible for such tasks including, but not limited to: Contributing to the development of study specific documents (e.g., study protocol, study plans and trackers) Supporting site selection by working with the Project Manager and client to assess potential site interest, experience, and ability to participate in the study Site contracting by working with the contracts manager, legal department, and sites to ensure the timely execution of contracts Preparing IRB/Ethics Review Committee submission and liaison, addressing questions on the study design, and ensuring the timelines for review are kept to a minimum Site set-up and training, preparation of study materials, scheduling regular update meetings and ensuring that the sites are keeping up with regular study tasks, such as accessing the electronic data capture (EDC) platform for data entry, and ensuring that sites are fully compliant with the study requirements Anticipating and troubleshooting ongoing subject recruitment critical issues such as ensuring sites have adequate recruitment materials on hand and EDC platform access Regularly communicating with sites, as per the study requirements, ensuring that data entry is undertaken as per the study protocol, mitigating and tracking protocol deviations Working with data managers, medical monitors, etc. to ensure data entry quality and completeness Ensuring integrity of the safety reporting process Ensuring all site undertakings are compliant with the relevant study operating procedures (SOPs) for that study Ensuring site maintenance of the Investigator Site Files (ISF) throughout the study duration Supporting the close-out of studies remotely or on-site Maintaining the Study Master File (SMF) throughout the study duration Attending, supporting, and presenting at client meetings with senior oversight Developing presentation material, taking minutes, and tracking of action items Supporting dissemination of study findings through the development and submission of high-quality abstracts, posters, and manuscripts according to submission guidelines Escalating any issues quickly through the governance process to ensure timely remediation Supporting internal and external vendor management (e.g., outreach, quote negotiation, contracting, and set-up) Supporting the organization of steering committee meetings and investigator meetings Supporting on proposals for business development, as needed You are expected to work with supervision, as part of a project team, and to take responsibility for timely and high-quality delivery of defined tasks. Experience : You will have been working in one of the following environments for one to two years: A study or clinical trial support role in an academic or hospital setting A study or clinical trial support role in a clinical research organization (CRO) A study or clinical trial support role in a pharmaceutical company You may be a clinical research assistant (CRA) who wishes to undertake career advancement but is no longer wishing to travel as much Technical skills and knowledge (requirements): Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation Numerate with good quantitative skills High competency in using MS Office products including Word, PowerPoint, and Excel High level of literacy able to write reports in clear, accurate, and concise language Experience with medical writing Understanding of and interest in the Canadian and international health care environment, and evolving industry standards/challenges Technical skills and knowledge (assets): Bilingual: You may be required to support, liaise with and/or work with IQVIA customers and/or suppliers across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English and French, both written and spoken, is preferred Conducting analyses in databases and/or registries Longitudinal patient level data analysis Personal skills and behaviors: A friendly attitude A desire to do high quality work Ability to adapt quickly to situations and various social styles Strong communication skills (written and verbal) A team player with a desire to take a lead and make things happen A desire to manage several stakeholders with competing priorities Demonstrable analytical, interpretative, and problem-solving skills Exceptional detail-orientation A good sense of urgency with the ability to prioritize tasks and manage time Ability to organize a list of tasks into logical steps and maintain progress Future leadership potential and desire to build a career with a top global corporation Desire to constantly learn and take on new challenges Education: graduation with a BSc, MSc, PhD, or PharmD degree with a specialization in life sciences, health sciences, physician, nursing, pharmacy, or similar. Other considerations: Hybrid role with occasional requirement to attend in-office team meetings (monthly), client meetings, and events Ability to travel across Canada for site-visits (approximately 10-50% of time) Valid drivers license (highway) You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d''''informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com IQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi. Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable. Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu''''il est possible que nous utilisions l''''intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l''''IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.