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Assistant(e) de recherche/Research Assistant - Newmarket, ON page is loaded## Assistant(e) de recherche/Research Assistant - Newmarket, ONlocations: Toronto, Ontario, Canadatime type: Part timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R1524886**Titre du poste :** Assistant(e) de recherche :**Configuration de travail :** Travailler au centre**Horaires hebdomadaires prvus :** 24 heures par semaine**Rsum du profil du poste :** Cette personne jouera un rle cl en aidant la conduite des activits dtudes cliniques, conformment toutes les rglementations applicables rgissant la conduite des tudes cliniques. Les principales comptences comprennent la pense logique, la capacit tablir des priorits, la capacit sadapter rapidement aux conditions commerciales changeantes et de solides comptences interpersonnelles et de travail en quipe.**Responsabilits :*** Saisie et rsolution des requtes EDC* Dvelopper de solides relations de travail et maintenir une communication efficace avec les membres de lquipe de ltude.* Dvelopper de solides relations de travail avec les investigateurs et le personnel du bureau pour tablir une base de confiance et de respect entre le centre et le bureau de recherche.* Aider la slection, au recrutement et linscription des sujets de recherche.* Effectuer la planification des patient(e)s/participant(e)s la recherche.* Recueillir les antcdents du/de la patient(e)/participant(e) la recherche.* Coordonner les soins de suivi et les procdures de laboratoire.* Adhrer un protocole approuv par CEE.* Aider au processus de consentement clair des sujets de recherche.* Soutenir linnocuit des sujets de recherche.* Coordonner les procdures de recherche lies au protocole, les visites dtude et les soins de suivi.* Respecter les politiques de lentreprise et du promoteur, les procdures oprationnelles normalises (PON) et les directives.* Planifier les visites et les procdures des sujets.**Qualifications :*** Diplme de licence prfr, avec une exprience professionnelle pertinente en recherche clinique.* Connaissances et exprience pratiques pralables en matire dtudes cliniques.* Exprience en saisie de donnes EDC et en rsolution de requtes dans la recherche clinique pharmaceutique* Connaissance pratique des principes des bonnes pratiques cliniques (BPC).* Connaissance approfondie du protocole et des procdures oprationnelles spcifiques ltude, des formulaires de consentement et des calendriers dtude.* Comptence dans la ralisation des procdures cliniques requises.* Connaissance pratique de la terminologie mdicale.* Capacit prter une attention particulire aux dtails.* Capacit tablir et entretenir des relations de travail efficaces avec les collgues, les gestionnaires, les patient(e)s, les mdecins et les client(e)s.* Certifications et licences applicables requises par lentreprise, le pays, ltat et/ou dautres organismes de rglementation.**Job Title:** Research Assistant**Work Set-Up:** Working On-site**Scheduled Weekly Hours:** 24 Hours per weekJob Profile Summary: This individual will play a key role in assisting in the conduct of clinical trial activities, in accordance with all applicable regulations governing the conduct of clinical trials. The primary skills include logical thinking, the ability to prioritize, the ability to adapt quickly to changing business conditions, and strong interpersonal and team-building skills.**Responsibilities:*** EDC Entry and Query Resolution* Develop strong working relationships and maintain effective communication with study team members.* Develop strong working relationships with the investigators and office staff to build a foundation of trust and respect between the clinic and the research office.* Assist with the screening, recruiting, and enrollment of research subjects.* Perform patient/research participant scheduling.* Collect patient/research participant history.* Coordinate follow-up care and laboratory procedures.* Adhere to an IRB-approved protocol.* Assist in the informed consent process of research subjects.* Support the safety of research subjects.* Coordinate protocol-related research procedures, study visits, and follow-up care.* Comply with company and Sponsor policies, standard operating procedures (SOPs), and guidelines.* Schedule subject visits and procedures.**Qualifications:*** Bachelors degree preferred, with relevant clinical research work experience.* Previous working knowledge and experience in of clinical trials.* EDC data entry and Query resolution experience in pharma clinical research* Working knowledge of the principles of Good Clinical Practices (GCP).* In-depth knowledge of protocol and study-specific operating procedures, consent forms, and study schedules.* Skill in carrying out required clinical procedures.* Working knowledge of medical terminology.* Ability to pay close attention to detail.* Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, patients, physicians, and clients.* Applicable certifications and licenses as required by company, country, state, and/or other regulatory bodies.*Please note, this position is not eligible for sponsorship.*#LI-CES and #LI-DNP #LI-HCP #ONSITEIQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de sant pour les secteurs des sciences de la vie et de la sant. IQVIA se consacre acclrer le dveloppement et la commercialisation de traitements mdicaux innovants pour aider amliorer les rsultats des patients et la sant de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fire dtre un employeur souscrivant au principe de lgalit daccs lemploi. Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi sans gard la race, la couleur, la religion, le sexe, lorientation sexuelle, lidentit de genre, lorigine nationale, le handicap, lge, ltat matrimonial ou tout autre statut protg par la loi applicable. Des mesures dadaptation pour les candidats handicaps sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui ncessite une mesure dadaptation, nous vous encourageons contacter notre quipe dacquisition de talents au workday, afin quIQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre quipe de recrutement slectionner ou valuer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des dcisions par les membres de notre quipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. 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