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Description Recherche clinique - Sample Management Specialist I Syneos Health is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity, anticipate change and accelerate progress. Our Clinical Solutions team members act with a drug development mindset, applying their years of experience and deep expertise to truly understand customer needs and represent those in the solutions we shape. Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, youll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to deliver - for one another, our customers, and, most importantly, for those in need. Discover what your 25,000 future colleagues already know: Why Syneos Health We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program. We are committed to building an inclusive culture - where you can authentically be yourself. Central to this is our purpose - Driven to Deliver - which captures the passion of our colleagues to show up each day and shape solutions that have the ability to dramatically impact someones life. We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Pourquoi? Because we know that when we bring together smart colleagues from across the world, we can shape the future of healthcare, driving impact for customers and defining the pace of patient progress. Job Responsibilities Le titulaire du poste assure un leadership ax sur le service la clientle dans la gestion et la livraison des trousses de collecte dchantillons ainsi que des services de gestion des chantillons pour un ou plusieurs projets cliniques, depuis llaboration de la proposition jusqu la livraison finale. Les projets peuvent varier en taille et en complexit, allant dtudes service unique des projets complets couvrant plusieurs protocoles et/ou des projets mondiaux, travers diffrentes phases et domaines fonctionnels, avec lappui du superviseur et du gestionnaire de projet. RESPONSABILITS DU POSTE Spcialiste gestion des chantillons I -Kits : Gre divers projets en tant que spcialiste en gestion des chantillons I, en supervisant des programmes de recherche clinique tout en assurant la conformit aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), aux procdures opratoires normalises (SOP) pertinentes et aux exigences rglementaires. Agit comme principal point de contact entre lentreprise et les sites cliniques afin dassurer le lancement et la conduite du projet conformment aux ententes contractuelles du client et de lentreprise pour les aspects lis aux trousses de collecte et la gestion des chantillons. Prpare et assemble diffrentes trousses de collecte dchantillons pour les sites cliniques et gre leur expdition conformment la version la plus rcente du manuel de laboratoire. Cre des tiquettes personnalises pour divers projets selon les besoins du client et contribue leur intgration dans le manuel de laboratoire. Sassure que les trousses sont livres aux sites cliniques dans les dlais requis, avec une documentation claire de ce qui a t expdi, et veille ce que les sites confirment la rception. Contribue la formation et laccompagnement des nouveaux employs afin dassurer une qualit de travail leve toutes les tapes des tudes. Assure le suivi de toutes les activits afin de garantir une traabilit complte (expditions, dates dexpiration, numros de lots, etc.). Maintient un inventaire jour de toutes les fournitures cliniques en interne. Gre de faon proactive les problmatiques et les rsout conformment aux procdures tablies, en mettant toujours laccent sur la satisfaction du client. QUALIFICATIONS EXIGENCES EN MATIRE DE QUALIFICATIONS Diplme dtudes secondaires (DES) requis. Un diplme dtudes collgiales (DEC) en sciences constitue un atout. Une exprience en logistique et/ou en gestion des douanes est souhaitable. Solide connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP), des lignes directrices ICH, des exigences rglementaires, du processus de dveloppement des mdicaments et des procdures de surveillance clinique. Excellente capacit grer son temps et travailler de faon autonome. Capacit adopter de nouvelles technologies. Excellentes aptitudes en communication, en prsentation et en relations interpersonnelles, tant loral qu lcrit. Excellente matrise de langlais ( loral et lcrit). Flexibilit et capacit encadrer et grer du nouveau personnel, ainsi qu grer plusieurs tches afin de respecter les chanciers tout en livrant un travail de grande qualit dans un environnement dynamique. Avis de non- responsabilit Les tches, fonctions et responsabilits dcrites dans cette description de poste ne sont pas exhaustives. Lentreprise peut, sa seule discrtion et sans pravis, attribuer dautres tches, fonctions ou responsabilits. Une exprience, des comptences et/ou une formation quivalente peuvent tre prises en considration; par consquent, les qualifications des titulaires peuvent diffrer de celles indiques dans la prsente description. Lentreprise dterminera, sa seule discrtion, ce qui constitue une quivalence aux qualifications dcrites ci-dessus. De plus, rien dans le prsent document ne doit tre interprt comme crant un contrat de travail. loccasion, les comptences et expriences requises pour certains postes peuvent tre exprimes de manire abrge. Toute formulation utilise vise respecter pleinement les obligations imposes par la lgislation de chaque pays o lentreprise exerce ses activits, y compris la mise en uvre de la directive europenne sur lgalit, en ce qui concerne le recrutement et lemploi de ses employs. Lieu principal Qubec, Canada - Bureau, 2500 rue Einstein Famille demplois Ressources cliniques Horaire Temps plein Get to know Syneos Health Over the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, youll take the initiative and challenge the status quo with us in a highly competitive and ever-changing environment. Learn more about Syneos Health. Information Tasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive. The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities. Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description. The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above. Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract. Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms. Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees. The Company is committed to compliance with the Americans with Disabilities Act, including the provision of reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform the essential functions of the job.