Job Title

Description de poste Le poste combler se trouve au sein de la plateforme de recherche clinique de gastro-entrologie - Maladies Inflammatoires Chroniques de l''Intestin (MICI) du CRCHUM. Le/la candidat(e) idal(e) sera responsable de la gestion des oprations quotidienne des essais cliniques, y compris le recrutement, l''inscription et le suivi des participants dans les essais cliniques et tudes observationnelles; la communication avec les autres professionnels de la sant ainsi qu''avec la famille / les proches des participants et la communication avec le centre de gestion des donnes et / ou le commanditaire. Il sagit de projets initis localement et/ou en partenariat avec lindustrie. Responsabilits Comme Infirmire de recherche, cette personne sera responsable de : Participer la slection des participants selon les critres de chaque tude Expliquer les protocoles dtude aux participants et leurs familles. Aider les participants comprendre les procdures, les risques potentiels et les avantages potentiels inhrents leur implication dans l''essai Procder selon le protocole. Organiser, coordonner et excuter les diffrents tests ncessaires demands par le protocole (prises de sang, signes vitaux, distribution et administration de la mdication ltude (oral ou SC)) Participer au bon droulement des visites mdicales (complter les informations demandes aux documents source, suivre les rsultats, etc.) Rdiger les notes dobservation au dossier, suivre les rsultats Agir titre de personne-ressource pour les patients de recherche afin de rpondre leurs interrogations et attentes Planifier les visites requises Sassure que les services hospitaliers appropris soient mis en place en fonction des besoins assurant la ralisation des essais cliniques et la coordination avec les services associs (pharmacie, radiologie, mdecine nuclaire, cardiologie, laboratoire, pathologie, etc.) afin de maintenir un environnement scuritaire pour les patients Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels (CRO) Utiliser les outils de travail disponibles afin dassurer un suivi optimal des patients et assurer la conformit des pratiques en regard des autorits comptentes (Sant Canada, Comit dthique, FDA) Crer et rviser les documents dtudes (documents sources, ordonnance de pharmacie etc...) Connaitre et appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les exigences rglementaires Faire le suivi des visites de monitoring et coordonner les audits et les inspections, au besoin Assurer une correspondance efficace (courriels, appels, lettres) Effectuer toutes autres tches connexes selon les besoins de chaque projet Qualifications tre membre en rgle de lOrdre des infirmiers et infirmires du Qubec (OIIQ) Possder une exprience pertinente en recherche clinique et une bonne connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) Matriser la suite Office et aisance avec les outils informatiques Bilinguisme essentiel franais/anglais parl et crit Capacit travailler en quipe Autonome et capable de fonctionner sans supervision directe constante Leadership, dynamique et proactif Dmontrer une excellente gestion des priorits Aptitude composer avec plusieurs tches de faon simultane Une exprience clinique en milieu hospitalier ou industriel dau moins 1 an est souhaitable. Ce que nous offrons Poste temps complet, 37.5 heures par semaine, de jour du lundi au vendredi Flexibilit de lhoraire Entre en fonction : ds que possible Contrat dun an, renouvelable Salaire et avantages sociaux selon les normes du CRCHUM 4 semaines de vacances payes aprs 1 anne de travail temps complet 13 congs fris 9,6 jours de maladie pays, monnayables en dcembre de chaque anne Fonds de pension prestations dtermines Rgime dassurances collectives Station mtro Champ-de-Mars relie au CHUM par un tunnel