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Job Title


Specialist Qualifizierung im Bereich Pharma-Herstellung (m/w/d)


Company : BAG Holding GmbH


Location : Lich, Hessen


Created : 2025-06-26


Job Type : Full Time


Job Description

Specialist Qualifizierung im Bereich Pharma-Herstellung (m/w/d)Vollzeit - ab sofortDie BAG Health GmbH ist Teil der BAG Gruppe mit rund 180 Mitarbeitern am Standort Lich. Als pharmazeutischer Auftragsfertiger ist die BAG Health Care GmbH Spezialist in der Herstellung von Parenteralia und Lyophylisaten. Bei uns erwartet Sie das Beste aus frsorglichem Familienunternehmen und erfolgreichem Global Player. Hier treffen Sie auf eine Unternehmenskultur, die sich Grundwerte erhlt und flexibel auf Herausforderungen reagiert.Suchen Sie ein Team, das Sie mit Ihren Kompetenzen ergnzen knnen? Wertschtzen Sie Menschen, die Sie so nehmen, wie Sie sind? Mgen Sie auch "proaktiv" lieber als "abwarten, was kommt"? Bevorzugen Sie einen Arbeitgeber, der Ihnen viel Flexibilitt bietet und bei dem Sie neben einem guten Gehalt jede Menge zustzliche Leistungen erhalten? Der Ihre persnliche Entwicklung ebenso frdert wie Ihr Fachwissen? Dann sollten wir uns kennenlernen.Lust auf mitgestalten? Hier knnen Sie aktiv werden!Sie sind verantwortlich fr die Planung, Durchfhrung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen, einschlielich computergesttzter Systeme (CSV), und lernen dabei Schritt fr Schritt die regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld kennen und anwenden.Dabei bernehmen Sie erste Verantwortung in Teilprojekten, wirken aktiv an der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen mit und bereiten diese nachvollziehbar und professionell fr interne Prfungen sowie externe Audits vor.Im Rahmen von Anlageninbetriebnahmen oder technischen nderungen prfen Sie sicherheitsrelevante Aspekte, dokumentieren Ihre Erkenntnisse und lernen, wie gesetzliche Vorgaben sowie GMP-Standards praktisch umgesetzt werden.Sie analysieren Produktions- und Technikprozesse gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen, erkennen Verbesserungspotenziale und untersttzen bei der qualittsgesicherten Umsetzung optimierter Arbeitsablufe.Darber hinaus erstellen Sie praxisorientierte Arbeitsanweisungen und technische Dokumentationen, die den tglichen Betrieb effizient strukturieren und fr Kolleg:innen verstndlich nachvollziehbar machen.Was sollten Sie mitbringen?Sie haben ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, z. B. in biopharmazeutischer Technologie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren Studiengang mit naturwissenschaftlich-technischem Schwerpunkt - und mchten Ihr Wissen jetzt in der Praxis anwenden.Idealerweise konnten Sie bereits erste Einblicke in die GMP-regulierte Pharmawelt gewinnen, etwa durch Praktika, Werkstudententtigkeiten oder Ihre Abschlussarbeit - z. B. im Umfeld von Qualifizierung oder Validierung. Wenn nicht: Wir begleiten Sie beim Einstieg.Regulatorische Anforderungen sind Ihnen grundstzlich ein Begriff, insbesondere im Zusammenhang mit GMP (Good Manufacturing Practice). Erste Kenntnisse zu EU-GMP- oder FDA-Richtlinien sind ein Plus - aber keine Voraussetzung.Sie arbeiten sorgfltig, strukturiert und verantwortungsbewusst und interessieren sich fr technische Ablufe rund um pharmazeutische Produktions- und Verpackungsanlagen.Auch in komplexeren Situationen behalten Sie den berblick, organisieren Ihre Aufgaben vorausschauend und haben Freude daran, gemeinsam mit anderen praktikable Lsungen zu entwickeln.Der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut - ob Word, Excel oder PowerPoint: Sie nutzen die Programme gerne, um Dokumentationen zu erstellen oder technische Daten auszuwerten.Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, schriftlich wie mndlich - und fhlen sich wohl im internationalen Umfeld.Und was haben wir zu bieten?Unsere Benefits auf einen Blick!Wir suchen echte Mit-Gestalter!Auch und gerade als familiengefhrtes Unternehmen legen wir sehr viel Wert auf Gemeinschaft und gelebte Kultur.Da jede Generation eigene Ideen mitbringt und Leitbilder im Lauf der Zeit angepasst werden drfen, sind auch wir offen fr neue Impulse, Methoden und Strategien. Deshalb ist es uns so wichtig, auch junge Menschen an Bord zu haben, die genau auf diese Vernderungen Lust haben. Menschen, die Prozesse und Werte unter einem neuen Aspekt betrachten und dabei gewachsene Strukturen respektieren und dennoch hinterfragen.Fhlen Sie sich angesprochen?Dann freuen wir uns auf ein Kennenlernen.Lernen wir uns kennenKnnten wir zueinander passen? Dann senden Sie uns gerne Ihre Unterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihres frhestmglichen Eintrittstermins ber unser Bewerbungssystem.Wenn es noch Fragen gibt, die wir Ihnen beantworten knnen, freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.Um sich direkt zu bewerben, fllen Sie bitte das Formular unten aus!Wir konnten Ihr Interesse wecken?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!JETZT BEWERBEN!