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Spezialist Qualittssicherung (m/w/d) - PharmaJetzt bewerbenGood Health Can''t WaitPatienten brauchen Lsungen und wir finden sie. Als Tochtergesellschaft von Dr. Reddys Laboratories setzen wir uns dafr ein, die Lebensqualitt zu verbessern.Mit innovativen und kostengnstigen Lsungen - von verschreibungspflichtigen Generika ber innovative Medizinprodukte und Biopharmazeutika bis hin zu frei zugnglichen Medikamenten - tragen wir zu einer besseren Gesundheitsversorgung bei.Dabei handeln wir stets im Einklang mit unseren Nachhaltigkeitszielen. Wir suchen dynamische und empathische Persnlichkeiten, die unsere Vision teilen und einen positiven Beitrag zur Gesellschaft leisten mchten.Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion sind fr uns nicht nur Worte, sondern gelebte Werte.Wir sind berzeugt, dass Menschen mit unterschiedlichen Fhigkeiten, die durch ein gemeinsames Ziel und gemeinsame Werte verbunden sind, Groartiges vollbringen knnen.betapharm Arzneimittel GmbHHuman ResourcesKobelweg 9586156 Augsburgwww.betapharm.deStellenbeschreibungIn Ihrer zentralen Rolle innerhalb der Qualittssicherung auf EU-Ebene bernehmen Sie die Prozessverantwortung fr alle administrativen Ablufe rund um die Product Quality Reviews (PQRs) sowie die Stabilittsdaten unserer ProdukteSie steuern den gesamten administrativen Prozess - von der Bestellung ber die Ablage und Schnittstellenkommunikation bis hin zur Rechnungsfreigabe und dem ReportingDie Erfassung, Analyse und Kommunikation relevanter Kennzahlen im Rahmen Ihrer Hauptverantwortlichkeiten liegt in Ihrem AufgabenbereichSie bearbeiten smtliche Reklamationen, insbesondere vor der Marktfreigabe sowie bei Marktreklamationen, in enger Abstimmung mit internen und externen Partnern sowie der Pharmakovigilanz, sofern erforderlichSie wirken aktiv an lokalen und EU-weiten Projekten im Bereich Qualittssicherung mit und bernehmen bei Bedarf auch die ProjektleitungDie Planung, Durchfhrung und Teilnahme an Selbstinspektionen gem geltender Standard Operating Procedures (SOPs) gehrt ebenfalls zu Ihrem VerantwortungsbereichSie erstellen, prfen und genehmigen SOPs im elektronischen Dokumentenmanagementsystem im Rahmen Ihrer ZustndigkeitQualifikationenSie verfgen ber eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung - idealerweise ein Hochschulstudium oder eine vergleichbare QualifikationSie bringen fundierte, mehrjhrige Berufserfahrung in der Qualittssicherung mit, vorzugsweise in einem regulierten Umfeld wie der pharmazeutischen IndustrieGute Kenntnisse in GMP-relevanten Prozessen sowie in der entsprechenden Dokumentation sind von VorteilDer routinierte Umgang mit elektronischen Systemen wie eDMS, Microsoft Teams und den gngigen Microsoft-Office-Anwendungen wird vorausgesetztSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil abBenefitsAbwechslungsreiche Aufgaben innerhalb eines international erfolgreichen KonzernsEin ausgeprgtes kollegiales Miteinander eingebettet in eine wertschtzende und mitarbeiterorientierte FirmenkulturEin attraktives Gehalt sowie umfangreiche Sozialleistungen wie z. B. eine betriebliche Altersvorsorge, Firmenfeier, Tankgutscheine, Eis im Sommer, Grillen, kostenlose Getrnke, ...Flexible Arbeitszeiten mit Zeitkonto und Home-Office-MglichkeitEntwicklungs- und WeiterbildungsmglichkeitenWir freuen uns auf Ihre Bewerbung - gerne mit Angaben zu Ihrer Gehaltsvorstellung und einem mglichen Startdatum.Jetzt bewerben