Job Title

Mit ber 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage erffnet spannende Mglichkeiten fr engagierte Fach- und Fhrungskrfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das vllig kostenfrei fr Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. ber das Unternehmen - Unser Kunde ist ein innovativer Hersteller in der pharmazeutischen Industrie, der sich auf die Produktion hochwertiger Arzneiformen und medizinischer Produkte spezialisiert hat. Als zuverlssiger Partner unterschiedlichster Auftraggeber kombiniert er moderne Technologie mit strengen Qualittsstandards und einem klar strukturierten, regulierten Arbeitsumfeld. Mit einem engagierten Team und effizienten Prozessen realisiert er sowohl anspruchsvolle Entwicklungsprojekte als auch komplexe Herstellungsauftrge und setzt dabei kontinuierlich auf Fortschritt und Prozessoptimierung. Aufgaben - Stellvertretende bernahme der Leitung der Herstellung gem regulatorischen Vorgaben (z.B. AMWHV) - Planung, Organisation und Durchfhrung von Prozessvalidierungen - Fachliche Koordination von Produkttransfers sowie Scale-up-Projekten im Herstellungsbereich - Erstellung, Prfung und Freigabe GMP-konformer Herstellungsdokumentation - Sicherstellung einer ordnungsgemen GMP-Dokumentation aller Produktionsprozesse - berwachung von Rumlichkeiten, Produktionsanlagen und Wartungsmanahmen gem geltenden Regularien - Bearbeitung und Verfolgung von Qualittsthemen (Abweichungen, Change Controls, CAPAs, Reklamationen) - Aktive Mitwirkung bei Behrdeninspektionen und Kundenaudits - Umsetzung und Kontrolle von Arbeitssicherheitsmanahmen Profil - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmaingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung in der Bulk-Herstellung und Verpackung fester Darreichungsformen (Solida) - Ausgeprgte Expertise in pharmazeutischer Prozesstechnologie und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen - Fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien - Erste Fhrungserfahrung wnschenswert - Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit ERP-Systemen Wir bieten - Angenehmes Arbeitsklima mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien - Attraktive Vergtung sowie zustzliche Sozialleistungen - Weiterqualifizierungsmglichkeiten und interne Entwicklungsoptionen - Betriebliche Altersvorsorge - 30 Tage Urlaub sowie moderne Benefits wie z.B. Fahrrad-Leasing Gehaltsinformationen - Attraktive, leistungsorientierte Vergtung JBTE_DE