Job Title

At Johnson & Johnson,u202fwe believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build au202fworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,u202fwhere treatments are smarter and less invasive, andu202fsolutions are personal.u202fThrough our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.u202fLearn more at https://www.jnj.com **Job Function:** Pharmaceutical Sales **Job Sub** **Function:** Key Account Management u2013 Pharm (No Commission) **Job Category:** Professional **All Job Posting Locations:** Issy-les-Moulineaux, France **Job Description:** **Contexte :** Les CAR-T cells repru00e9sentent une nouvelle classe thu00e9rapeutique, impliquant un process complexe pour les hu00f4pitaux qui (i) joueront un ru00f4le essentiel dans le processus de fabrication via la collecte et le stockage des cellules du patient et (ii) administreront le traitement aux patients en assurant un suivi rapprochu00e9. Plusieurs CAR-T cells sont en du00e9veloppement et cru00e9ent une activitu00e9 spu00e9cifique pour les hu00f4pitaux qui doivent u00eatre certifiu00e9s en amont de lu2019utilisation de ces traitements. **Objectif du poste :** Le CTAL est le partenaire clu00e9 des parties prenantes impliquu00e9es dans le process CAR-T/certification du site (mu00e9decin responsable CAR-T, pharmacien, direction de l'hu00f4pital, u00e9quipe Qualitu00e9). Il/elle est responsable de l'u00e9laboration du plan stratu00e9gique global des sites CAR-T dont il/elle a la charge, assurant le ru00f4le de contact privilu00e9giu00e9 aupru00e8s du site pour la mise en place et la certification du site, en su2019attachant u00e0 du00e9livrer une expu00e9rience client optimale. Le CTAL agit u00e9galement en tant que partenaire opu00e9rationnel clu00e9 et assiste les sites dans leurs activitu00e9s du2019optimisation du process CAR-T. **Principales responsabilitu00e9s u2013 en amont de la mise sur le marchu00e9 de Cilta-cel** **1. u00c9laborer le plan stratu00e9gique global des sites CAR-T** - Propose un plan stratu00e9gique global de certification des sites au sein de la CVT (Core Value Team) CAR-T - Evalue lu2019u00e9ligibilitu00e9 des sites, soutient la su00e9lection/u00e9valuation du potentiel des sites - Active les sites et u00e9tablit des relations avec les principaux intervenants / du00e9cideurs u00e0 des fins de certification uniquement - Facilite la transition des sites certifiu00e9s dans le cadre des essais cliniques en sites certifiu00e9s en phase commerciale **2. u00catre le contact privilu00e9giu00e9 CAR-T du site pour offrir une expu00e9rience client optimale lors de la mise en place et la certification du site** - Activitu00e9s de certification & contractualisation o Du00e9finit le plan du2019action, initiation et suivi jusquu2019u00e0 finalisation du process de certification du site, en lien avec les u00e9quipes EMEA o Du00e9veloppe une stratu00e9gie de formation adaptu00e9e dans le cadre de la certification du site o Assure la formation du site dans le cadre de sa certification, en coordonnant lu2019input des parties prenantes Janssen o Coordonne toutes les parties prenantes de Janssen autour des sites, y compris l'u00e9quipe de certification, les u00e9quipes EMEA et les u00e9quipes mu00e9dicales de la filiale o Assure la mise en u0153uvre des opu00e9rations liu00e9es u00e0 Cilta-cel dans les procu00e9dures du site o Dirige le process de contractualisation en interne avec les partenaires juridiques du site o Supervise la certification finale du site dans les du00e9lais pru00e9du00e9finis - Coordination entre le centre et toutes les parties prenantes Janssen o Travaille avec les u00e9quipes supply chain, qualitu00e9, ru00e8glementaire, juridique, compliance, mu00e9dical, finance, IT pour u00e9tablir les process CAR-T du site o Intu00e8gre la CVT et assure une remontu00e9e du2019information/statut de certification ru00e9guliu00e8re o Collabore activement avec les u00e9quipes EMEA et les CTALs des autres filiales pour favoriser le partage du2019expu00e9rience et lu2019alignement des pratiques o Collabore avec les u00e9quipes GCO (Global Clinical Operations) pour assurer une continuitu00e9 entre les phases essais cliniques et commerciales au niveau du centre o Su2019assure de la transmission des questions mu00e9dicales au med advisor/MSL o Assure un alignement avec le COR (Comitu00e9 Opu00e9rationnel Ru00e9gional) Hu00e9matologie pour identification des acteurs en local et synergie des activitu00e9s des u00e9quipes terrain en lien avec le centre (DR, RSR, RGC, RSPIR, DM) **Principales responsabilitu00e9s u2013 en aval de la mise sur le marchu00e9 de Cilta-cel** **3. Agir en tant que partenaire opu00e9rationnel clu00e9 du site** - Facilite les activitu00e9s contractuelles et commerciales - Fait le lien avec lu2019u00e9quipe accu00e8s au marchu00e9 pour communiquer sur la proposition de valeur aupru00e8s des parties prenantes du site - Supervise l'exu00e9cution des dispositions contractuelles - Entretient des relations avec les principaux du00e9cideurs de l'hu00f4pital pour assurer un accu00e8s continu au CAR-T - Engage des discussions sur les ressources du site, u00e9value la capacitu00e9 des sites et ru00e9alise les pru00e9visions - Contribue activement au bon fonctionnement des sites, effectue des u00e9valuations de site avec les principaux intervenants Janssen et de l'hu00f4pital - Supervise les opu00e9rations liu00e9es au site sur la base de KPI validu00e9s et rapports u00e0 la CVT - En collaboration avec le Cell Therapy Coordinator, est apporteur de solutions en cas de problu00e8mes, en identifiant rapidement les ressources internes appropriu00e9es **4. Aider de maniu00e8re proactive les sites dans l'optimisation continue des processus/organisation, notamment :** - Soutient les sites dans la planification des demandes - Soutient les sites dans l'augmentation de leur capacitu00e9, lu2019arrivu00e9e de nouvelles indications ou changements de protocoles ainsi que leurs projections financiu00e8res - Participe aux audits et inspections de sites certifiu00e9s - Assure lu2019optimisation des sites en coordination avec les autres mu00e9tiers du COR et les parties prenantes en lien avec les centres adresseurs - Assure un alignement du plan stratu00e9gique des sites avec les Plans Ru00e9gionaux Hu00e9matologie du COR, dans une approche globale portfolio **Compu00e9tences requises** - Bonne mau00eetrise de l'anglais requise pour assurer une coordination optimale avec les u00e9quipes EMEA - Ru00e9flexion stratu00e9gique, capacitu00e9 u00e0 mettre en u0153uvre un business plan - Solides compu00e9tences en communication et nu00e9gociation permettant de concilier les besoins de lu2019ensemble des parties prenantes - Rigueur et sens aigu de lu2019u00e9thique opu00e9rationnelle dans lu2019implu00e9mentation, la gestion, le suivi et lu2019u00e9valuation des opu00e9rations - Savoir interagir avec des acteurs hospitaliers, des personnes influentes afin du2019u00e9tablir une relation de partenariat pu00e9renne avec les parties prenantes - Compru00e9hension de la dynamique du2019organisations complexes et capacitu00e9 du2019influence - u00catre force de proposition et porteur de solutions dans un modu00e8le complexe - Forte connaissance de l'aire thu00e9rapeutique, de lu2019hu00e9matologie, une expu00e9rience dans le domaine des thu00e9rapies cellulaires serait un plus - Compru00e9hension approfondie des opu00e9rations hospitaliu00e8res - Solides compu00e9tences en gestion de projet : savoir u00e9laborer et mettre en place un projet au sein du2019u00e9quipes transverses et multidisciplinaires - Savoir travailler en ru00e9seau en interface avec les services internes, en toute autonomie (ou ru00f4le de connecteur et de facilitateur en interne au sein des u00e9quipes cross-fonctionnelles comme en externe avec lu2019ensemble de nos clients : leadership, curiositu00e9, agilitu00e9) - Expu00e9rience de lu2019environnement hospitalier, implu00e9mentation de procu00e9dures **Qualification** - Formation souhaitu00e9e : Bac +5 minimum, cursus scientifique (Pharmacien/Ingu00e9nieuru2026) et/ou business (3e cycle Business School) - Expu00e9rience de lu2019industrie pharmaceutique requise, expu00e9rience en hu00e9matologie / oncologie ou thu00e9rapie cellulaire souhaitu00e9e - Au moins 5 ans d'expu00e9rience pru00e9alable de lu2019environnement hospitalier - Une expu00e9rience en CRO, KAM, MSL ou en Supply Chain serait un plus - Gestion de projet et expu00e9rience hospitaliu00e8re requise **Interactions** **Interne** - CVT CAR-T et fonctions supports mentionnu00e9s ci-dessus - Equipes EMEA - Equipes terrain (DR, MSL, RGC, RSPIR, DM) **Externe** - Mu00e9decin ru00e9fu00e9rent MM, responsable CAR-T, pharmacien - Direction de l'hu00f4pital - Equipe pluridisciplinaire (pharmaciens, responsables aphu00e9ru00e8se, ...) - Equipe qualitu00e9