Asesor Regulatorio ¿Qué Hacer? Participa en la ejecución de proyectos reguladores en México y países de LATAM. Cumplir con los plazos para registro, renovación, modificación y mantenimiento de registros sanitarios de medicamentos en tiempo y forma. Armar dossiers para nuevos registros, renovaciones, modificaciones y transferencias de información para prescribir en México. Responsabilidades: Realizar el armado de dossiers para nuevos registros, renovaciones, modificaciones y transferencias de información para prescribir en México. Dar soporte a líderes de Asuntos Regulatorios de LATAM en la compilación de dossiers para nuevos registros, renovaciones, modificaciones y transferencias. Evaluar, ejecutar y dar seguimiento al plan regulatorio de cada proyecto asignado, en tiempo y forma. Preparar y enviar notificaciones de actividades regulatorias a Global, Regional y México. Revisar y someter materiales promocionales en tiempo y forma (México). Mantener actualizada la información del sistema de gestión de calidad. Tu Perfil: Formación académica como Químico Farmacobiólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Licenciado en Farmacia, Ingeniero en Farmacia o carrera afín. Conocimientos avanzados de inglés (indispensable) Experiencia en Asuntos Regulatorios en LATAM (Andina, Cono Sur)
Job Title
Especialista En Planificación Y Coordinación De Proyectos