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Overview NeolSyM tiene como objetivo fabricar principios activos que requieren las empresas farmacéuticas nacionales, así como exportar nuestros productos a mercados internacionales.Nuestro compromiso es la calidad, el excelente servicio al cliente y la disponibilidad asegurada de APIs para nuestros clientes.Tipo de contrato:Tiempo IndeterminadoFunciones principales Responsable de administrar los recursos materiales y al personal operativo para cumplir con los programas semanales y anuales del área de Producción. Supervisar los procesos, asegurando que se lleven a cabo conforme a lasBuenas Prácticas de Fabricación (BPF) ,Buenas Prácticas de Seguridady lineamientos ambientales. Asimismo, controlar los servicios requeridos en planta para la fabricación de productos intermedios y productos terminados (fármacos).RequisitosQuímico Farmacéutico Biólogo o Lic. en Farmacia (Título y Cedula profesional indispensable).Mínimo 5 años de experiencia en un puesto similar dentro de un laboratorio farmacéutico (indispensable).ExperienciaSistema de Gestión de CalidadBuenas Prácticas de FabricaciónBuenas Prácticas de DocumentaciónBuenas Prácticas de LaboratorioBuenas Prácticas de AlmacenamientoCalificación y ValidaciónAuditoríasGestión de RiesgosQuejas y DevolucionesRetiro de Producto del MercadoSistema MasterControlResponsabilidadesAutorizar documentos relacionados con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación.Revisar y actualizar documentos legales sanitarios de acuerdo con las líneas de actividad y la normatividad vigente emitida por la Autoridad Sanitaria.Establecer estrategias para el cumplimiento de las Buenas Prácticas.Aprobar o rechazar materias primas, productos intermedios y productos farmacéuticos.Coordinar el cumplimiento de todas las etapas del ciclo de vida del producto.Revisar e implementar políticas, guías internas, regulaciones oficiales y competencias.FuncionesAsegurar la implementación, cumplimiento, evaluación y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.Garantizar la existencia y actualización de la documentación maestra.Revisar y autorizar Procedimientos Normalizados de Operación (PNO).Dar seguimiento a quejas, devoluciones y retiro de productos del mercado.Verificar la auditoría final de la documentación de productos intermedios y terminados.Validar que los procesos se encuentren debidamente validados.Verificar la correcta distribución del fármaco.Asegurar la calificación de diseño, instalaciones, operación y desempeño.CompetenciasComunicación efectivaDisciplina en el seguimientoDisponibilidadGestión del conocimientoManejo de conflictosLiderazgoImagen profesionalMovilidad y adaptabilidadPensamiento analíticoResponsabilidadServicio al cliente (interno y externo)NegociaciónTrabajo en equipoOfrecemosSueldo competitivoPrestaciones superiores a las de la leyFondo de ahorroVales de despensaComedor¿Te interesa formar parte de NeolSyM? Postúlate enviando tuCV actualizadoy forma parte de un equipo comprometido con la calidad farmacéutica.#J-18808-Ljbffr